Développement de notre produit

L’objectif des nanoparticules de Nanobiotix est d’aider des millions de patients souffrant d’un cancer en améliorant l’efficacité de la radiothérapie dans les cellules tumorales sans augmenter la dose reçue par les tissus sains environnants.

A propos de notre produit

Notre produit est le premier d’une nouvelle classe, entièrement breveté, conçu pour détruire les tumeurs par mort cellulaire physique lorsqu’il est activé par radiothérapie. Il est développé pour être utilisé seul ou en combinaison avec de l’immunothérapie anti-PD-1, à travers différents standards de soins.

Sous le nom Hensify®, notre produit a obtenu sa première autorisation de mise sur le marché européen pour le traitement des sarcomes des tissus mous localement avancés dans 27 pays de l’Union Européenne. En 2019, Hensify® a reçu le prix Galien Français de l’innovation. Le Prix Galien récompense les réalisations exceptionnelles de biotechnologie qui améliorent la condition humaine.

A ce jour nos nanoparticules d'oxyde d'hafnium ont été administrées dans huit essais cliniques et dans différents types de cancers, avec plus de 230 patients recrutés et 400 médecins impliqués.

Mode d'action

Nanobiotix utilise la nanophysique pour apporter un mode d’action physique afin de détruire les cellules cancéreuses. Ce mode d’action pourrait fonctionner dans toutes les tumeurs solides pour améliorer l’efficacité de la radiothérapie. Comme nos nanoparticules d'oxyde d'hafnium ont un degré de biocompatibilité élevé, une unique administration avant la séance de radiothérapie est nécessaire. Elles ont aussi la capacité de s’intégrer dans les standards de soins internationaux sans modifier la pratique médicale.

Notre approche

En développant notre produit, Nanobiotix s’est engagé dans une approche innovante, qui diffère des approches conventionnelles des entreprises pharmaceutiques ou biotechnologiques : une nouvelle façon de traiter les patients à partir de la nanophysique. Nous sommes persuadés que nos nanoparticules d'oxyde d'hafnium activées par radiothérapie peut devenir le nouveau standard de soin dans le traitement du cancer.

Pour obtenir la preuve de concept et l’autorisation de mise sur le marché certaines étapes sont nécessaires pour prouver que notre produit est sain et que Nanobiotix est prêt pour mettre un produit sur le marché. Nous avons déposé avec succès la demande de marquage CE pour notre produit dans le sarcome des tissus mous cinq ans après le traitement du premier patient recruté dans notre première étude clinique chez l’homme. Par la suite, nous avons lancé une collaboration clinique à grande échelle avec l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) qui comprend plusieurs essais cliniques de phase I à travers plusieurs indications.

Nous cherchons à nous étendre dans d’autres domaines thérapeutiques et explorer les applications des nanotechnologies pour le traitement des troubles du système nerveux central.

Plan de développement mondial

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