À PROPOS

« Depuis près de 17 ans, nous développons des approches révolutionnaires pour le traitement du cancer, avec pour objectif de changer la donne pour les patients grâce à la nanophysique.

Nos innovations thérapeutiques basées sur les nanotechnologies et la physique challengent les approches classiques qui utilisent généralement la biologie ou la chimie. Nous assurons le design, fabriquons et développons des nanoparticules pour traiter le cancer.
Notre ambition est d’apporter un bénéfice à des millions de patients qui reçoivent une radiothérapie, en améliorant l’efficacité des rayonnements dans les cellules tumorales, sans augmenter la dose reçue par les tissus sains environnants les tumeurs.

L’objectif est ainsi de faire de la radiothérapie associée à notre produit (radioenhancer), un nouveau standard de soin dans le traitement du cancer.

En envisageant le corps humain et les maladies sous l’angle de la physique, nous avons ouvert un champ quasi infini de nouvelles applications. »


Laurent Levy, CEO of Nanobiotix

Chronologie de l’entreprise

  • 2003

    Création de la société, spin-off de l’université de Buffalo dans l’Etat de New York (États-Unis).
  • 2007-2010

    Développement du programme de recherche NanoXray menant au dépôt de plusieurs familles de brevets et lancement des essais précliniques.
  • 2011

    Autorisation de l’Affsaps (ex ANSM) pour démarrer la première étude clinique de phase I/II chez l’Homme pour des patients atteints des Sarcomes des Tissus Mous.
  • 2012

    En août, signature d’un accord de licence pour le développement et la commercialisation de nos nanoparticules en Asie-Pacifique avec la société taïwanaise PharmaEngine.
    Le 29 octobre 2012, Nanobiotix est introduit en bourse sur le marché d’Euronext Paris.
  • 2013

    Accord de l’ANSM pour démarrer une nouvelle étude clinique de phase I dans le cancer de la Tête et du Cou.
  • 2014

    En septembre, création de la première filiale américaine de la Société à Cambridge dans le Massachussetts (Etats-Unis).
    Obtention de l’autorisation de l’ANSM pour démarrer l’étude de phase II/III avec notre produit dans les Sarcomes des Tissus Mous localement avancés.
  • 2015

    En juillet, autorisation de l’ANSM pour démarrer un essai clinique de phase I/II avec les cancers primitifs et métastatiques du foie avec NBTXR3.
    Obtention de l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour démarrer la première étude clinique aux États-Unis avec nos nanoparticules dans le cancer de la prostate.
  • 2016

    ancement d’un nouveau programme de recherche en Immuno-Oncologie avec notre produit. Dépôt de la première demande d’autorisation de commercialisation (Marquage CE).
  • 2017

    Ouverture de son propre site de fabrication au BioPark de Villejuif (France) afin d’augmenter les capacités de production pour répondre à la future demande croissante liée aux essais cliniques et aux besoins des patients.
    Approbation de la demande d’IND par la FDA pour le 1er essai d’ImmunoOncologie aux États-Unis. Ouverture de deux nouvelles filiales, en Allemagne et en Espagne.
  • 2018

    Partenariat financier non-dilutif avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI), sous la forme d’un emprunt de 40 M€.
    Présentation des résultats positifs de la phase II/III dans les sarcomes des tissus mous.
  • 2019

    Nouvelle collaboration avec le centre de cancérologie MD Anderson de l’Université du Texas, neuf nouveaux essais cliniques de phase I avec notre produit, dans six types de cancer différents impliquant environ 340 patients.
    Obtention de l’autorisation de commercialisation en Europe (marquage CE) pour notre produit dans le traitement des Sarcomes des Tissus Mous localement avancés.

Chiffres clés

Une autorisation de commercialisation en Europe dans les Sarcomes des Tissus Mous
Des essais dans 15 pays
Siège à Paris avec 3 filiales
france

Paris, France

US

Cambridge, USA

Espagne

Madrid, Espagne

Allemagne

Munich, Allemagne

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