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Les Essais Cliniques

Le but de la Recherche en santé chez l’Homme est d’améliorer la prise en charge et le traitement des patients, à tous les stades de la maladie. Pour cela, les essais cliniques constituent une étape clé dans le processus d’élaboration d’un produit de santé. Ils ont pour objectif d’établir ou d’évaluer l’efficacité et la tolérance des nouveaux traitements.

Les essais cliniques sont conçus selon des normes scientifiques, juridiques, réglementaires et méthodologiques très strictes et réalisés dans le respect de l’éthique médicale. Un essai clinique intervient lorsque les études in vitro et in vivo (dites « précliniques ») ont été jugées satisfaisantes. Il ne débute qu’après avis favorable des autorités de santé, étroitement associées à l’essai.

Pour chaque produit de santé un dossier d’enregistrement est déposé auprès des autorités de santé en vue d’obtenir une autorisation de mise sur le marché. Les résultats des essais cliniques en constituent la base.

Pour accéder à de plus amples informations concernant nos essais cliniques n’hésitez pas à consulter le registre mondial des études cliniques (en anglais) : www.clinicaltrials.gov Attention : en cliquant sur ce lien, vous quittez le site de Nanobiotix et vous serez redirigé vers le site clinicaltrials.gov.